染色體檢查項目

染色體檢查就是根據(jù)人體細胞中染色體結構和數(shù)目的變化來判斷身體病因的一種檢查方法。染色體病是因為染色體的形態(tài)結構發(fā)生異常導致，分為下面三種：

1、常染色體病：特征是發(fā)育遲緩、五官不正或者畸形、身體四肢畸形，內(nèi)臟有畸形，智力不正常。

2、性染色體病：特征是性的發(fā)育不全面，性畸形，繼發(fā)性閉經(jīng)、智力有點差、行為怪異不正常。

3、攜帶者：表面是正常的但本身攜帶者，大約100對夫妻中就有一方是攜帶者，不排除夫妻雙方都是攜帶者的情況。

患有染色體病的人一般沒有自理能力，很多早死了。在染色體發(fā)病率中，流產(chǎn)的胚胎占比超過一半以上，孕期的前三個月如果是自然流產(chǎn)的胎兒中有65%染色體異常，新生兒染色體異常的約有0.73%，即如果每年出生的新生兒是1700萬人，其中就有12.4萬新生兒染色體異常，這些人給整個家庭和社會都帶來經(jīng)濟上和精神上的雙重負擔。

檢查染色體

染色體檢查可以及早發(fā)現(xiàn)遺傳性疾病和自己有沒有染色體異常影響下代，這樣也可以及時有效的去預防，那么染色體檢查的項目包括哪些呢？

1、生殖系統(tǒng)：篩查是否有霉菌、滴蟲和支原體衣原體感染，性傳播疾病，婦科疾病。如果檢查出來有這些疾病，最好早點治療，之后才能懷孕，避免到時候發(fā)生流產(chǎn)等情況。這種檢查就是簡單的陰道分泌物檢查，不必太過緊張，放輕松就不會很敏感。

2、婦科內(nèi)分泌：包括促卵泡素、催乳素等6個項目。最主要看有沒有月經(jīng)不調(diào)等卵巢性疾病。

3、尿常規(guī)：可以早期診斷出有沒有腎臟疾患，母親懷孕十個月對腎臟的考驗很大，這期間身體代謝會增加，導致加重腎臟負擔。

4、脫畸全套：內(nèi)容有弓形蟲、巨細胞病毒、風疹。絕大多數(shù)女性會感染上風疹病毒，如果感染的話會引起流產(chǎn)和腹中胎兒畸形。

5、肝功能：肝功能檢查有乙肝全套，血糖和膽質(zhì)酸等項目。如果母親患有肝炎，那么胎兒會早產(chǎn)，肝炎病毒還會傳給孩子。

6、ABO溶血：血型和ABO溶血測試。

染色體是xxy

我們通常認為基因決定了性別，事實果真如此嗎？如果某人外表是個女性,且行為舉止女性化,具有女性的外部生殖器官,但其體內(nèi)卻沒有XX 染色體和卵巢，相反卻具有XY 染色體和內(nèi)部睪丸，那么此人究竟是男性還是女性？周所周知，正常的男人的性染色體應該是XY，正常女人的性染色體應該是XX。那么染色體是XXY的人又是男人還是女人呢？具有XXY染色體的人就具有兩性人的特征，即具有男人和女人的性特征。一般來說，兩性人的生殖能力偏向女性，因為男性的生殖器官功能有障礙。出現(xiàn)XXY型的性染色體是由于基因突變而造成的。

二十二對染色體

我們每個人都有22對染色體和一對性染色體，我們把這22對染色體又叫做常染色體。這22對染色體是細胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體，它們易被堿性染料染成深色，又叫染色質(zhì)。其本質(zhì)是脫氧核甘酸，是細胞核內(nèi)由核蛋白組成、能用堿性染料染色、有結構的線狀體，是遺傳物質(zhì)基因的載體。這22對染色體中的某一個或者某幾個有異常，對于我們來說都是災難性的變化，并且，這22條染色體對我們后代的遺傳有至關重要的作用。因為這22條染色體在細胞世代中保持穩(wěn)定，因此，它們具有自主復制、保證復制的完整性、遺傳物質(zhì)能夠平均分配的能力。

18號染色體

18號染色體是所有染色體中基因密度最低的，但是它所有哺乳動物進化上保守的非編碼蛋白區(qū)域所占比例與整個基因組范圍的平均值相接近。只有三種染色體異常的人依然可以長大，這在其中包含了18號染色體。并且，有許多遺傳病都與18號染色體異常有關系，人類目前正在進行18號染色體的測序，這離人類揭開染色體奧秘的日子越來越近了。

人的染色體

染色體是細胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體，易被堿性染料染成深色，又叫染色質(zhì)。其本質(zhì)是脫氧核甘酸，是細胞核內(nèi)由核蛋白組成、能用堿性染料染色、有結構的線狀體，是遺傳物質(zhì)基因的載體。人體細胞染色體數(shù)目為46條。其中22對為男女所共有，稱為常染色體。另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體，女性為XX，男性為XY。