試管查染色體的原因無非就這幾點
在試管嬰兒前，夫妻雙方都需要通過各項檢查，才能夠進行試管的助孕，如果檢查中有異常，那么醫(yī)生會根據(jù)時期情況來進行治療或是制定方案，而染色體檢查在試管前一定是需要做的，至于做試管為什么要檢查染色體、染色體又是怎么查的，那么下文中也是整理了相關的信息，想了解更多的便可查看。
染色體檢查可排除一些遺傳病的攜帶者
做試管嬰兒為什么要查染色體
染色體檢查是指檢測染色體的數(shù)目或結構有無異常的方法，在血液病的診斷、治療、預后及監(jiān)測復發(fā)有很重要的作用。染色體檢查作為孕期的一項重要檢查，能夠預測生育染色體病后代的風險，能夠及早的發(fā)現(xiàn)遺傳疾病及本人是否有影響生育的異常染色體等常見染色體異常，以及采取積極有效的干預措施。
對于要進行試管助孕的患者，染色體檢查自然是必不可少的，特別是有胎兒出生異常史、家族遺傳病史、高齡女性，那么就需要檢查染色體是否異常，而此項檢查男女雙方都需要做，一旦出現(xiàn)異常，就要根據(jù)異常情況來指定試管助孕方案，而做試管查染色體的詳細目的如下：
1、排除一些遺傳病的攜帶者。在進行試管嬰兒之前，對嬰兒的染色體進行檢查，排除一些遺傳病，防止出生的嬰兒產(chǎn)生一些不好的疾病，對我們造成一些沒有挽回的疾病；
2、檢查染色體的缺陷。檢查女性卵細胞中攜帶的人體遺傳信息的缺陷，防止因為染色體數(shù)目的不對，造成胎兒的流產(chǎn)；
3、排除染色體的異常。對于一些高齡的女性，懷孕的時候，體內(nèi)染色體出現(xiàn)異常的幾率比較高，所以及時的檢查可以排除不孕不育的可能；
4、淘汰一些遺傳學不正常的胚胎。在植入胚胎之前，進行相關的染色體檢查，可以將一些正常狀態(tài)的染色體植入體內(nèi)，使我們可以誕生出一個健康的寶寶。
做試管嬰兒查染色體怎么查
染色體檢查是提取樣本，包括血液、骨骼、皮膚，懷孕期間孕婦的羊水、胎兒的臍帶血和絨毛等，都可以做染色體檢查的樣本，血液病患者可能需要抽取骨髓做染色體檢查，而對于做試管的患者，染色體檢查有兩種情況：
染色體檢查夫妻都需要做
1、夫妻雙方染色體檢查
一般以抽外周血檢查為主，檢查內(nèi)容主要包括雙方染色體數(shù)目和染色體結構。染色體數(shù)目異常，常見的有21-三體綜合征（第21號染色體多1條）、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（男性X染色體多1條）。染色體結構異常，常見的有X短臂缺失導致的Turner綜合征，以及染色體異位導致的先天性心臟病、發(fā)育畸形等。另外還有一些基因病，如白化病、血友病、苯丙酮尿癥等，是由某個基因片段導致的遺傳病。
2、胚胎染色體檢查
此項檢查又稱為胚胎移植前遺傳學診斷，主要是從體外受精的胚胎中取少量細胞進行染色體、基因檢測，包括常染色體隱性遺傳病，如地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥等。常染色體顯性遺傳病，如腓骨肌萎縮癥。另外，還有染色體數(shù)目異常疾病，如21-三體綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征等。
