為了解決眾多生育問題，試管嬰兒問世，在發展四十多年的時間里，攻克了眾多的不孕不育癥狀，現在最先進的第三代試管嬰兒技術還可以進行基因篩選，成為基因遺傳病攜帶者的救命稻草，那么第三代試管嬰兒為什么能成為拯救單基因遺傳病的救星呢？

什么是單基因遺傳病？

單基因遺傳病就是由于一個基因突變，所導致的遺傳性疾病。單基因病常見有白化病、先天性耳聾、血友病等，遺傳方式分為四種，包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、性染色體隱性遺傳、性染色體顯性遺傳。

第三代試管嬰兒技術與單基因遺傳病

目前能夠有效組織單基因遺傳病遺傳的就是基因篩查技術，也就是第三代試管嬰兒技術，也只有第三代試管嬰兒技術能夠做到，我們知道試管嬰兒人工助孕技術是將男性精子和女性卵子取出體外，然后在實驗室環境中進行體外受精形成受精卵、胚胎，想要阻止遺傳就需要在胚胎植入母體內進行取樣篩查，將異常的胚胎選出來，移植優質健康的胚胎，保證患者生育健康的寶寶。

在整個基因檢測的過程中，由于是在胚胎植入母體前就對胚胎進行了診斷，不僅僅可以避免胎兒發育異常導致的引產手術，還降低了對母體的損害，有效解決了單基因遺傳病導致的一切麻煩。

據小編了解現在第三代試管嬰兒技術可以篩查出一百多種單基因遺傳病，常見的基本上都能夠篩查，所以如果有單基因遺傳病遺傳風險的夫妻一定要選擇第三代試管嬰兒助孕，保證女性和寶寶的安全和健康。