第三代試管嬰兒的優勢就是多了一項胚胎植入前遺傳學診斷，有了它可以避免很多遺傳病。而做試管嬰兒之前，也會要求進行染色體檢查，那么做試管嬰兒前染色體檢查好處是什么？染色體異常只能做試管嗎？

做試管嬰兒前染色體檢查好處

　　1、檢查染色體缺陷，染色體檢測可以檢查出女性卵細胞中攜帶的人類遺傳密碼的染色體缺陷，卵細胞染色體數目出現錯誤可能會導致胚胎流產、唐氏綜合癥等嚴重疾病。

　　2、篩查遺傳病攜帶者，遺傳病對子代的遺傳幾率是很高的，為了降低試管嬰兒遺傳病的發生，染色體檢查必不可少。

3、篩查染色體異常的胚胎，胚胎植入前進行染色體檢查分析，能有效避免患者移植到染色體異常的胚胎，提高試管嬰兒成功率，降低流產率，幫助遺傳風險高的家庭生育健康的寶寶，降低嬰兒出生缺陷率。

　　4、淘汰遺傳學不正常的胚胎，與妊娠中期抽羊水進行產前診斷技術相比，胚胎植入前遺傳學診斷避免了因妊娠中期抽羊水診斷發現胎兒異常而需要選擇性流產的缺點。

染色體異常只能做試管嗎

　　染色體異常的女性不一定只能做試管。女性首先可以去醫院進行全面的染色體檢查，明確染色體異常的類型，如果女性染色體異常不是遺傳性疾病，并且自身病情癥狀比較輕，是可以正常懷孕的。但如果女性染色體異常會對后代的生長發育造成影響，建議通過基因篩選的方法篩選出染色體正常的胚胎移植。

染色體異常的易患人群

1、具有遺傳因素染色體異常家族史的人群，如父母雙方某一方是染色體異常的攜帶者，則可導致遺傳性染色體異常的相關疾病;

　　2、高齡產婦，卵細胞以及紡錘絲的老化，生育子代時在遺傳物質傳遞的過程中，發生同源染色體不分離或者姊妹染色單體不分離，進一步導致染色體異常的概率較高;

　　3、接觸放射性物質的人群，如電離輻射所導致的染色體異常，發生的原理為斷裂的染色體變位、重接，從而導致子代染色體相關的疾病;

　　4、受環境污染、化學物質污染的人群;

　　5、服用致畸藥物或有致畸藥物接觸史人群。

       總之，做試管嬰兒前染色體檢查好處有很多，而且染色體異常的女性不一定只能做試管。