二代試管嬰兒技術已經是比較成熟的了，但是為了響應優生優育，很多時候醫生都會建議二代試管必須做無創，那么二代試管必須做無創嗎？

二代試管必須做無創嗎

　　要知道，二代試管不是必須做無創檢查的，這只是一種建議，并不是必須做。要做無創DNA主要是考慮有什么因素影響受孕，會導致胎兒出現問題;另外就是無創相對于唐篩的準確率要高一點，但是都做不到百分百準確率。同樣，也是為了優生優育，畢竟不孕不育患者好不容易有機會懷上孩子，當然不希望自己孩子出現任何問題。

無創DNA適用人群

　　1、高齡產婦，年齡≥35歲，不愿選擇有創產前診斷的孕婦。

　　2、唐篩結果為高風險或者單項指標值改變的孕婦。

3、孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結構異常的孕婦。

　　4、不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等。

　　5、羊水穿刺細胞培養失敗不愿意再次接受有創產前診斷的孕婦。

　　6、希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合征，自愿選擇行無創產前檢測的孕婦。

　　7、血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦。

無創DNA和羊水穿刺的區別

1、方法：①無創DNA是通過采集10毫升孕婦的外周血后提取游離的DNA，通過新一代的測序技術結合生物信息的分析，對胎兒染色體進行檢驗和篩查，能夠準確地篩查出唐氏綜合征、帕套氏綜合征以及愛德華氏綜合征的風險率。②羊水穿刺主要是在超音波的引導下用一個又細又長的針穿過孕媽媽的腹部和子宮壁后，進入羊水腔，對羊水進行抽取，通過綜合查驗羊水后對前期診斷結果再進行一次檢查。

　　2、時間：無創DNA適合12-26周孕媽，而羊水穿刺適合16-22周的孕媽。

　　3、檢查說明：無創DNA篩查出唐氏綜合征、帕套氏綜合征以及愛德華氏綜合征的風險率;而羊水穿刺一般是唐篩結果是高風險的孕媽媽都需要再做一次羊水穿刺檢查。

　　4、篩查內容：無創花費少，主要原因還是只針對13、18、21三對染色體進行篩查，可不要小瞧這三對染色體，目前檢測出的最常見的染色體異常，大都存在于它們身上。羊水穿刺是針對全部的23對染色體進行篩查，所以檢測更加全面，準確度也會更好一些。

　　

二代試管不是必須要做無創DNA。 一般在臨床上需要做無創DNA檢查，需要根據孕婦本身的年齡，還有懷孕的胎數，以及檢查唐篩的具體情況決定。如果年齡超過35歲以上，并且懷的是多胎，一般建議做無創DNA。反之，如果年齡小于35歲，懷的是單胎，檢查唐篩沒有異常表現，可以不做無創DNA。但試管嬰兒比較珍貴，可以做無創DNA。