遺傳性血管性水腫是一種以反復發作自限性組織水腫為特征的罕見且嚴重的常染色體顯性遺傳病，尤其是成年人發病最為常見。盡管目前遺傳性血管性水腫可以治療，但是還是會遺傳給下一代。那么三代試管嬰兒能阻止遺傳性血管性水腫遺傳嗎？

遺傳性血管性水腫的原因

　　遺傳性血管性水腫的發病機制是由于 C1-INH、HAE-FXII、ANGPTI、PLG 基因突變，導致相應的蛋白質水平和(或)功能異常，最終導致緩激肽水平增高，進而導致水腫的發生。部分患者的發病機制至今不明。

遺傳性血管性水腫的癥狀

1、面部腫脹，嘴唇發炎可能使說話、吃飯或喝水變得困難。在某些情況下，整個臉部可能會出現毀容。幸運的是，腫脹是暫時的，發作結束后會消退。

　　2、手指腫脹，手可能看起來比正常大得多，手指可能會蜷縮起來。腫脹的手難以完成日常工作，如寫字、吃飯或拿電話。

　　3、腳步腫脹，腫脹的雙腳可能會疼痛，并影響到行走和其他日常活動。

　　4、生殖器腫脹，對男性和女性都有影響，并可能干擾性活動和排尿能力。

　　5、腹部發作發生在腸壁腫脹的時候。它們可以引起疼痛、惡心、嘔吐和腹瀉。腫脹可能是明顯可見的。肚子可能會顯得異常大和臃腫。有時，經歷腹部發作的婦女看起來像是懷孕了，但她們并沒有。

　　6、喉部發作，喉部發作是最危險的類型，因為它可以導致氣道關閉。研究顯示，如果不進行治療喉部發作的死亡風險可高達30%。

7、遺傳性血管性水腫皮疹，大約25%的遺傳性血管性水腫患者在發作前或發作時都會出現不癢的、有斑點的紅色皮疹。

遺傳性血管性水腫的治療

　　1、一般治療：保持呼吸道暢通，必要時氣管切開;對于胃腸道黏膜水腫而出現惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛的患者給予適當的補液、解痙止痛等對癥治療。

　　2、藥物治療：艾替班特用于治療成人遺傳性血管性水腫的急性發作、艾卡拉肽用于治療16歲及以上患者遺傳性血管性水腫的急性發作、達那唑為一種合成的活性減弱的雄激素，用于遺傳性血管性水腫的預防性治療、氨基乙酸用于遺傳性血管性水腫的預防性治療。

三代試管嬰兒治療方法

雖說遺傳性血管性水腫目前有治療方法，但是為了不遺傳給下一代，最好還是從源頭阻斷遺傳，而三代試管嬰兒的基因篩查技術，在明確夫婦雙方致病基因攜帶狀況，篩除攜帶遺傳性血管性水腫的致病基因胚胎，選擇正常胚胎植入母體子宮，從源頭阻斷遺傳性血管性水腫遺傳，達到優生目的。

       總的來說，遺傳性血管性水腫目前有治療方法，但是為了不遺傳給下一代，最好還是從源頭阻斷遺傳，而三代試管嬰兒的基因篩查技術能很好的解決這個問題。