無創(chuàng)dna和羊水穿刺檢查都可以用于產(chǎn)前胎兒染色體異常的診斷，兩者各有區(qū)別，無創(chuàng)具有無創(chuàng)傷、無流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)、高靈敏度的特點(diǎn)，但羊穿檢查范圍更廣，準(zhǔn)確率幾乎100%，所以具體怎么選擇看完本文再做決定。

羊穿檢查的準(zhǔn)確率更高

羊水穿刺的原理是直接提取羊水，直接獲得胎兒的遺傳物質(zhì)，然后做染色體分析或者基因檢測，而無創(chuàng)dna檢查的過程是抽取孕婦的靜脈血，然后提取游離胎兒的DNA片段檢查，相對來說，無創(chuàng)更加方便快捷，除此之外，兩者還有以下5大明顯區(qū)別：

1、檢測方法

羊穿是經(jīng)腹壁穿刺抽取羊水后，獲得羊水細(xì)胞，制備染色體，然后分析胎兒染色體核型，無創(chuàng)是通過采集孕婦外周血(10ml)，提取游離DNA進(jìn)行檢測；

無創(chuàng)dna是通過抽取外周血檢查

2、檢測內(nèi)容

羊穿能一次檢測46條染色體，不但數(shù)目異常，>10M的結(jié)構(gòu)異常也能檢出，另外還能進(jìn)行基因芯片及單基因疾病檢測，了解胎兒發(fā)育情況，而無創(chuàng)dna的檢查項(xiàng)目僅針對21、18、13三體，雖然可以檢查性染色體，但結(jié)果可信度不高；

3、檢查準(zhǔn)確性

按照理論數(shù)據(jù)，無創(chuàng)僅對21、18、13三體準(zhǔn)確率高，可達(dá)99%，對于其他染色體準(zhǔn)確率低，而羊水穿刺準(zhǔn)確性幾乎100%，是臨床上檢查金標(biāo)準(zhǔn)；

羊穿是有創(chuàng)檢查存在一定流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)

4、風(fēng)險(xiǎn)程度

羊水穿刺屬于有創(chuàng)性產(chǎn)檢方法，存在著0.5%流產(chǎn)、感染的風(fēng)險(xiǎn)，極個(gè)別的會細(xì)胞培養(yǎng)失敗，須改做其他檢查或重新穿刺，無創(chuàng)dna則無創(chuàng)、安全、方便；

5、時(shí)間范圍

羊水穿刺最佳時(shí)間為18-26周，孕后期也可以檢查，只是風(fēng)險(xiǎn)性會更高，無創(chuàng)dna的檢查時(shí)間比較早，孕12周就可以開始檢查了，且持續(xù)時(shí)間也比較長。

除了以上五點(diǎn)，無創(chuàng)dna的適用人群與羊穿檢查也存在差異，前者不適用雙胎或者多胎妊娠的孕婦，并且在臨床上將羊穿作為診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。

具體如何選擇需要根據(jù)個(gè)人情況考慮，涉及方方面面，不過臨床上一般建議可以先做無創(chuàng)dna檢查，如果結(jié)果存在高風(fēng)險(xiǎn)，那么可以做進(jìn)一步羊水穿刺檢查。

無創(chuàng)dna價(jià)格貴

另外相比對唐篩，無創(chuàng)dna檢查費(fèi)用太貴，很多家庭的寶媽都承受不了，因此可以先做唐篩檢查，如果唐篩結(jié)果提示低風(fēng)險(xiǎn)，那么后續(xù)就可以不用做無創(chuàng)和羊穿了。